1. Signaling Pathways
  2. Immunology/Inflammation
  3. Toll-like Receptor (TLR)

Toll-like Receptor (TLR) (Toll样受体)

Toll 样受体 (TLR) 是一类在先天免疫系统中发挥关键作用的蛋白质。它们是单个跨膜非催化受体,通常在巨噬细胞和树突状细胞等哨兵细胞中表达,可识别来自微生物的结构保守的分子。一旦这些微生物突破皮肤或肠道粘膜等物理屏障,它们就会被 TLR 识别,从而激活免疫细胞反应。TLR 包括 TLR1、TLR2、TLR3、TLR4、TLR5、TLR6、TLR7、TLR8、TLR9、TLR10、TLR11、TLR12 和 TLR13。Toll 样受体 (TLR) 通过感知微生物在对入侵病原体的早期先天免疫反应中发挥关键作用,并参与感知内源性危险信号。TLR 是进化上保守的受体,是果蝇 Toll 蛋白的同源物,被发现对防御微生物感染很重要。TLR 识别高度保守的结构基序,称为病原体相关微生物模式 (PAMP),这些基序仅由微生物病原体表达。

Toll-like receptors (TLRs) are a class of proteins that play a key role in the innate immune system. They are single, membrane-spanning, non-catalytic receptors usually expressed in sentinel cells such as macrophages and dendritic cells, that recognize structurally conserved molecules derived from microbes. Once these microbes have breached physical barriers such as the skin or intestinal tract mucosa, they are recognized by TLRs, which activate immune cell responses. The TLRs include TLR1, TLR2, TLR3, TLR4, TLR5, TLR6, TLR7, TLR8, TLR9, TLR10, TLR11, TLR12, and TLR13. Toll-Like Receptors (TLRs) play a critical role in the early innate immune response to invading pathogens by sensing microorganism and are involved in sensing endogenous danger signals. TLRs are evolutionarily conserved receptors are homologues of the Drosophila Toll protein, discovered to be important for defense against microbial infection. TLRs recognize highly conserved structural motifs known as pathogen-associated microbial patterns (PAMPs), which are exclusively expressed by microbial pathogens.

Cat. No. Product Name Effect Purity Chemical Structure
  • HY-20457
    TL8-506 Agonist
    TL8-506 是一种特异性 TLR8 激动剂,EC50 为 30 nM。TL8-506 具有免疫调节的作用,可用于结核病和癌症免疫治疗的研究。
    TL8-506
  • HY-B0730
    Pamidronate disodium pentahydrate

    帕米膦酸二钠五水合物

    Antagonist ≥98.0%
    Pamidronate disodium pentahydrate,第二代含氮双膦酸盐,是骨丢失抑制剂。Pamidronate disodium pentahydrate 通过上调软骨和软骨下骨中骨保护素 (Osteoprotegerin) 的表达、并抑制 RANKLMMP-9 在软骨和软骨下骨以及 TLR-4 在软骨中的表达来显著抑制早期骨关节炎的软骨下骨丢失,从而缓解软骨退变。此外 Pamidronate disodium pentahydrate 还可以抑制 Wntβ-catenin 的信号传导,能用于骨质疏松症和骨肉瘤的研究。
    Pamidronate disodium pentahydrate
  • HY-150751C
    ODN TTAGGG sodium Antagonist
    ODN TTAGGG sodium,抑制性寡核苷酸 (ODN),是一种 TLR9AIM2cGAS 拮抗剂。ODN TTAGGG sodium 具有免疫抑制作用,可以通过与 DNA 竞争的方式抑制 AIM2 炎性体激活,以及 cGAS 的活化。 ODN TTAGGG sodium 可用于红斑狼疮等相关自身免疫性疾病的研究。ODN TTAGGG 序列:5'-T-T-A-G-G-G-T-T-A-G-G-G-T-T-A-G-G-G-T-T-A-G-G-G-3'。
    ODN TTAGGG sodium
  • HY-P99008
    Atibuclimab

    阿替布利单抗

    Inhibitor 99.06%
    Atibuclimab (IC14) 是一种针对 CD14 的嵌合单​​克隆抗体,由鼠源可变区和人源 IgG4 Fc 区组成。Atibuclimab 可减轻 Lipopolysaccharides (HY-D1056) (LPS) 诱导的症状,并强烈抑制 LPS 诱导的促炎细胞因子释放,同时仅延缓抗炎细胞因子可溶性 TNF 受体 I 型和 IL-1 受体拮抗剂的释放。Atibuclimab 可用于研究肌萎缩侧索硬化症、脓毒症、社区获得性肺炎或急性肺损伤。
    Atibuclimab
  • HY-103698A
    TLR7/8 agonist 1 dihydrochloride Agonist 99.70%
    TLR7/8 agonist 1 dihydrochloride 是一种 toll 样受体 TLR7/TLR8 的双重激动剂。
    TLR7/8 agonist 1 dihydrochloride
  • HY-112667
    CU-CPT-9a Antagonist 99.74%
    CU-CPT-9a 是 TLR8 的特异性拮抗剂,其 IC50 值为 0.5 nM。
    CU-CPT-9a
  • HY-135748A
    Poly (I:C):Kanamycin (1:1) (sodium) Agonist
    Poly (I:C):Kanamycin (1:1) sodium 是 Poly (I:C) (HY-135748) 和 Kanamycin (HY-16566) 的等比例复合物。Poly(I:C) sodium 是双链 RNA 的合成类似物,是一种 TLR3 和视黄酸诱导型基因 I 受体 (RIG-IMDA5) 的激动剂。Poly(I:C) sodium 可以用作疫苗佐剂,增强先天性和适应性免疫反应,并诱导癌细胞凋亡。Kanamycin 是一种具有口服活性的抗菌剂(革兰氏阴性/阳性细菌),可抑制易位并通过与 70 S 核糖体亚基结合引起错误编码。Kanamycin 对结核分枝杆菌(敏感和耐药)和肺炎克雷伯菌均表现出良好的抑制活性,可用于结核病和肺炎的研究。
    Poly (I:C):Kanamycin (1:1) (sodium)
  • HY-150748A
    ODN D-SL01 sodium 99.94%
    ODN D-SL01 sodium 为 B 类 CpG ODN (寡脱氧核苷酸),是一种 TLR9 激动剂。ODN D-SL01 sodium 具有强烈的免疫刺激活性,适用于多种脊椎动物物种,具有抗癌活性。ODN D-SL01 序列:5'- T-C-G-C-G-A-C-G-T-T-C-G-C-C-C-G-A-C-G-T-T-C-G-G-T-A-3'。
    ODN D-SL01 sodium
  • HY-17367A
    Atazanavir sulfate

    硫酸阿扎那韦

    Inhibitor 99.87%
    Atazanavir (BMS-232632 ) sulfate 是一种高度选择性和口服活性的 HIV-1 蛋白酶抑制剂 (HIV-1 protease)。Atazanavir sulfate 是CYP3A4 的底物和抑制剂,也是 P-糖蛋白 (P-glycoprotein (P-gp).) 的抑制剂。Atazanavir sulfate 也是一种严重急性呼吸系统综合征冠状病毒 3CL 前体 (SARS-CoV 3CLpro) 抑制剂,其 IC50 为 3.49 μM。Atazanavir sulfate 抑制心脏纤维化、高脂血症并诱导恶性胶质瘤死亡。
    Atazanavir sulfate
  • HY-130320
    Monophosphoryl lipid A Agonist ≥99.0%
    Monophosphoryl lipid A (Glucopyranosyl lipid A) 是一种 toll-like receptor 4 激动剂。Monophosphoryl lipid A 来源于非致病性沙门氏菌的细胞壁。Monophosphoryl lipid A 可用于免疫和疫苗研究。
    Monophosphoryl lipid A
  • HY-124750
    NecroX-7 Inhibitor 99.69%
    NecroX-7 是一种有效的自由基清除剂,是一种 HMGB1 (高迁移率族蛋白 1) 抑制剂。NecroX-7 可以作为对乙酰氨基酚毒性的解毒剂。NecroX-7 通过抑制缺血/再灌注损伤中 HMGB1 的释放发挥保护作用。NecroX-7 抑制 HMGB1 诱导的 TNFIL-6 的释放,以及 TLR-4 和晚期糖基化终产物受体的表达。NecroX-7 可用于移植物抗宿主病 (GVHD) 研究。
    NecroX-7
  • HY-17589AR
    Chloroquine (Standard)

    氯喹(Standard)

    Inhibitor
    Chloroquine (Standard)是 Chloroquine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Chloroquine 是一种广泛用于疟疾和类风湿性关节炎的抗炎试剂。Chloroquine 是自噬 (autophagy) 和 Toll 样受体 (TLRs) 的抑制剂。Chloroquine 有效抑制 SARS-CoV-2 (COVID-19) 感染 (EC50=1.13 μM)。
    Chloroquine (Standard)
  • HY-103483
    MD2-IN-1 Inhibitor 99.88%
    MD2-IN-1 是髓样分化蛋白 2 (MD2) 的抑制剂,对重组人 MD2 (rhMD2) 的 KD 值为 189 μM。
    MD2-IN-1
  • HY-108472
    Loxoribine Agonist 99.66%
    Loxoribine (7-Allyl-8-oxoguanosine) 是一种鸟苷类似物,具有抗病毒和抗肿瘤活性。Loxoribine 是一种口服生物可利用、选择性的 TLR7 激动剂。
    Loxoribine
  • HY-N0726
    Dracorhodin perchlorate

    血竭素高氯酸盐

    Modulator 99.14%
    Dracorhodin perchlorate (Dracohodin perochlorate) 是一种天然产物,可以从天然活性分子血竭中得到。Dracorhodin perchlorate 抑制 PI3K/AktNF-κB 活化,上调 p53 表达,激活 caspase,产生 ROS,促进凋亡 (Apoptosis)。Dracorhodin perchlorate 调节 TLR4。Dracorhodin perchlorate 促进伤口愈合,改善糖尿病。Dracorhodin perchlorate 对前列腺癌、乳腺癌、宫颈癌等癌症具有抗肿瘤活性。
    Dracorhodin perchlorate
  • HY-131952
    TLR7/8/9-IN-1 Antagonist 98.51%
    TLR7/8/9-IN-1 是一种口服有效的Toll 样受体7/8/9(TLR7/8/9)小分子拮抗剂(IC50 = 43 nM)。
    TLR7/8/9-IN-1
  • HY-W092043
    TLR4-IN-C34-C2-COOH Inhibitor 99.94%
    TLR4-IN-C34-C2-COOH 是一种含有 TLR4 抑制剂 TLR4-IN-C34 (HY-107575) 的连接子。TLR4-IN-C34 抑制肠细胞和巨噬细胞中的 TLR4,减少内毒素血症和坏死性小肠结肠炎小鼠模型的全身炎症。
    TLR4-IN-C34-C2-COOH
  • HY-B0012
    Pamidronic acid

    帕米膦酸

    Inhibitor 99.05%
    Pamidronic acid,第二代含氮双膦酸盐,是骨丢失抑制剂。Pamidronic acid 通过上调软骨和软骨下骨中 OPG 的表达、并抑制 RANKLMMP-9 在软骨和软骨下骨以及 TLR-4 在软骨中的表达来显著抑制早期骨关节炎的软骨下骨丢失,从而缓解软骨退变。此外 Pamidronic acid 还可以抑制 Wntβ-catenin 的信号传导,能用于骨质酥松症和骨肉瘤的研究。
    Pamidronic acid
  • HY-12756
    E6446 Antagonist 98.78%
    E6446 是一种有效的、可口服的 TLR7TLR9 拮抗剂,可用于有害炎症反应的研究。E6446 还是强效的 SCD1 抑制剂 (KD: 4.61 μM),通过 SCD1-ATF3 信号传导显着抑制脂肪形成分化和肝脂肪生成。E6446 还改善高脂饮食 (HFD) 喂养小鼠的肝脏病变,可用于非酒精性脂肪肝病 (NAFLD) 的研究。
    E6446
  • HY-110120
    DSR-6434 Agonist 99.32%
    DSR-6434 是一种有效的选择性的 Toll 样受体 7 (TLR7) 激动剂,对人和小鼠 TLR7EC50 分别为 7.2 nM 和 4.6 nM。DSR-6434 具有很强的抗肿瘤作用。
    DSR-6434
目录号 产品名 / 同用名 种属 表达系统
目录号 产品名 / 同用名 应用 反应物种

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